Science：是什么决定了人类的端粒总长度？

核苷酸是位于染色体下侧的DNA蛋白酶，其可以保护染色体下侧不被副产物和融合。已有的研究工作揭示，核苷酸的DNA掺入随着巨噬细胞的每次分裂而加长，最终会招致巨噬细胞精神状态。

血液巨噬细胞之前的核苷酸长度（TL）作为人类精神状态的人类一个大和年岁方面病症的危险因素所已被最常研究工作。然而，至今为止，全血之前的TL只能在多大程度上体现病症方面有组织各种类型之前的TL是未知的，而且关于相同人类有组织之前TL的突变性还没有得到很好的揭示。

突变型-有组织理解（GTEx）项目搜集的人类灵柩有组织抽样为研究工作许多人类有组织各种类型之前的TL包括了机会，而关于遗传突变、突变理解和供体特质的值得注意数据库使我们只能研究工作有组织各种类型内和有组织各种类型两者之间TL的人口学、遗传学家和人类学决定因素所和方面性。

最近，研究工作执法人员自始在Science华尔街日报刊文。为了很好地了解TL的突变和决定因素所，其测定了来自952名GTEx遗赠（已故，年岁在20至70岁相互两者之间）的超过25种有组织各种类型之前的相对TL（RTL，DNA抽样之前相比之下标准抽样的核苷酸重复金属量）。

研究工作执法人员用作Luminex检测法对6391个独特的有组织抽样透过了RTL测定，生成了最大的公开可用的多有组织TL数据库集。此外，研究工作执法人员还将RTL测定结果与GTEx供体特质、遗传突变和有组织专一性理解的数据库透过整合，并用作二阶混合数学方法（跨所有有组织和有组织内）统计分析RTL和协理解式相互两者之间的间的关系。

通过这种统计分析，研究工作执法人员正试图实现四个目标。(i)相关联TL的突变来源，(ii)评估全血TL作为其他有组织各种类型之前TL的代理人的合理性，(iii)安全检查年岁和TL在相同有组织各种类型相互两者之间的间的关系，以及(iv)揭示TL的人类决定因素所和方面因素所。

结果揭示，RTL的突变可值得注意有组织各种类型、**和年岁，其次是种族或民族、吸烟，以及已知的直接影响白巨噬细胞TL的遗传突变。各有组织两者之间的RTLs一般呈正方面，全血RTL是大多数有组织之前RTL的正因如此。相同有组织各种类型的RTL相同，全血的RTL最短，阴囊的RTL很短。

在大多数有组织之前，RTL与年岁比为，这种间的关系在平均RTL不长的有组织之前超群。在所有有组织和特定有组织各种类型之前，非洲土生土长与不长的RTL有关，这得出结论基于土生土长的TL差异不存在于生殖巨噬细胞之前，并被传递给突变型。

由已知直接影响白巨噬细胞TL的遗传突变组成的多突变评分与所有有组织的RTL方面，其之前几个TL方面突变直接影响了周围突变在多种有组织各种类型之前的理解。TL保持稳定突变之前罕见的机制失掉突变的携带者具有不长的RTL（基于对多种有组织各种类型的统计分析），这得出结论这些突变不必要导致一般人群之前个体的TL不长。TL保持稳定酵素核苷酸酵素的掺入在阴囊之前比在任何其他有组织之前都有更高的理解。因此，研究工作执法人员辨认出RTL或许介导年岁对人类有组织之前突变理解的直接影响的证据。

综上所述，研究工作执法人员已经确定了许多人类有组织各种类型之前TL的突变性，以及精神状态、祖先、遗传突变和其他人类每一次对这种突变性的作出贡献。

从相同有组织之前辨别到的TL测定值相互两者之间的方面性强调了寄人类因素所的不存在，这些因素所对TL的直接影响是跨有组织各种类型分享的（例如，胚胎之前的TL）。

这些结果对解释白巨噬细胞TL和病症的系统性研究工作具有重要意义。

早期典故：

Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues. Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876