肾脏病变是指磷酸钾晶体在肾脏壁的异常沉积，是慢性肾脏病（CKD）、心肾脏疾病、糖尿病和老龄化个体症状的一种类似病症状态。最近大量的学术研究表明，肾脏病变是一个类似于骨磷酸盐的DNA调节生物过程，就其成骨分化。
肾脏病变是肾脏损伤的一个类似病症特点，如血管壁粥样硬化和肾脏锈蚀。肾脏损伤的高风险诱因，如上皮肝细胞、肝细胞死亡、钾和磷酸盐的不平衡，已被证明不会招致肾脏病变的转变。抑止肾脏骨骼肌肝细胞的成骨分化可能是预防措施或翻盘肾脏病变的一个有期望的策略。
肾脏病变是肾脏僵化和锈蚀的一个特点。受益的证据表明，精神状态是肾脏病变的一个不可忽视诱因。精神状态的肾脏骨骼肌肝细胞通过降低成骨转化积极缓冲肾脏病变。
到迄今，还没有针对肾脏病变的有效化疗方法有。天然多胺类化学物质亚硒已被证明可以延长更长和保护心肾脏疾病。目前为止还不清楚补充亚硒到底能抑止CKD的肾脏病变。在最近的一项学术研究里，人们能用Alizarin浅蓝染色和钾含铁的量化试验推测，在成骨必要条件下，亚硒妥善处理显着减少了鼠类和本能肾脏骨骼肌肝细胞（VSMCs）的矿化学物质沉积。此外，受体印迹深入研究表明，亚硒妥善处理抑止了鼠类和本能VSMCs的成骨分化。
亚硒抑止鼠类和本能血管壁外环的病变
进一步，学术研究其他部门证明，亚硒妥善处理显着地减轻了鼠类和本能血管壁外环的人体内病变以及CKD鼠类的脊髓病变。对却是的组态学术研究表明，亚硒妥善处理正向VSMCs里Sirtuin 1（SIRT1）的调高，并导致内质网（ER）应激信号成分的下调，如激活核苷酸系数4（ATF4）和CCAAT/增强剂转化受体同源受体（CHOP）。
通过SIRT1抑止剂EX527对SIRT1开展药物抑止，以及通过siRNA对SIRT1开展敲除，都显着阻止了亚硒对VSMC病变的抑止作用。一致的是，EX527撤除了亚硒对CKD鼠类脊髓病变的抑止作用。
因此，该学术研究首次证明，亚硒通过调高SIRT1和抑止ER应激来消除CKD的肾脏病变，这可能是更佳CKD肾脏病变的一种有期望的化疗方法有。
原始出处：
Xiaoyu Liu et al. Spermidine inhibits vascular calcification in chronic kidney disease through modulation of SIRT1 signaling pathway. Aging Cell (2021).
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