股骨疾病和骨折影响全世界数百万人。在危急情况下，可能不能发生可能造成不软骨骨折的适当软骨。因此，整合新的诊断原理是必要的。在这种故事情节下，本研究工作整合了生物学玻璃/脂质/锰复合胶合板，以戏仿天然股骨，增强胶合板的乳剂，但保持生物学玻璃和脂质蛋白的生物学活性和性能。因此，本研究工作旨在利用Wistar大鼠的胫骨缺损，探讨生物学玻璃/脂质/锰复合胶合板对骨修复的生物学学效应。将此复合物移除大鼠15和45天后进行时其组织病理学，形态计需求量学和抗病毒其组织分析化学以及机械测试。其组织病理学审计表明，生物学相容性复合胶合板随着时间的流逝而退化，造成从边界到缺损核心的趋向于的新骨逐步形成。抗病毒其组织化学推测所有组均提供runx-2和Rank-L抗病毒染色，与移除后45天的都是生物学玻璃相比，生物学玻璃/锰组runx-2标记显得轻微。胫骨的机械测试表明这些锰福胶合板具有较差的乳剂，但组间没有注意到人口学歧异。总之，应进行时额外的研究工作以确认生物学玻璃/脂质/锰对骨修复的结果，使用不同的动物模型和新的平衡需求量的Mg（3 wt％原始中有：Xiao M, Yao B, et al., Stromal-derived Factor-1α signaling is involved in bone morphogenetic protein-2-induced odontogenic differentiation of stem cells from apical papilla via the Smad and Erk signaling pathways. Exp Cell Res. 2019 Aug 1;381(1):39-49. doi: 10.1016/j.yexcr.2019.04.036. Epub 2019 May 7.
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