NEJM：全基因组关联研究发现重症COVID-19基因易感基因，且A型血感染者更易呼吸衰竭

截至2020年6年末23日为止，均球已出院的新冠结核病（Covid-19）病例有约922万，失踪多达有约47万。

在Covid-19大广为人知此后，感染者的展现各异，大多数非常少浮现轻度征状，甚至没有征状，而情况严重的Covid-19病变伴有肾衰竭、肺间质性结核病及急性换气穷困综合征等。目前已路透社较高的失踪率与据闻、年长、高血压、糖尿病和其他肥胖关的的心血管疾病特征关的的临床区别，但人们对情况严重Covid-19的患病程序及其关的原因仍了解鲜有。

近日，来自法罗群岛奥斯陆大学的研究成果团队在《The New England JournalOf Medicine》上登载了其对高血压Covid-19与肾衰竭的均序列关的性的最新研究成果结果。其检测到Covid-19肾衰竭与遗传表达出来3p21.31的rs11385942和遗传表达出来9q34.2的rs657152的交叉复制区别，3p21.31遗传簇是Covid-19肾衰竭病变的遗传易感性遗传表达出来，而9q34.2底物的区别接收机与ABOAB底物保持一致，与其他AB相对来说，A型血的高血压几率极低，O型血可能兼具保护作用。

仅仅只是，研究成果医护人员对热那亚和安达卢西亚七家所医院中都的1980名浮现肾衰竭的Covid-19高血压病变透过均序列区别研究成果，同时招集了来自热那亚和安达卢西亚的2381名投身于者分别作为其依此。结果共量化了8582968个单核糖多态性，并对其透过交融量化。

在整体交融量化中都，研究成果医护人员注意到了两个与Covid-19诱导的肾衰竭关的的序列范围均序列区别：rs11385942嵌入-缺失遗传表达出来3p21.31出口处的GA或G相异（GA子代优势则有1.77）和遗传表达出来9q34.2的rs657152 A或C SNP（A子代的优势则有1.32）。在安达卢西亚和热那亚的空集量化中都，这两个遗传表达出来均显示出显着区别。

GWAS总结三幅的交融量化统计，引人注意两个易感性底物与情况严重Covid-19肾衰竭关的

除此之外，还鉴定到24个与Covid-19诱发的肾衰竭关的的不同的序列遗传表达出来。遗传表达出来3p21.31和9q34.2出口处的区别接收机可分别精细映射到22个和38个相异。

3p21.31底物的区别接收机还包括六个遗传（SLC6A20，LZTFL1，CCR9，FYCO1，CXCR6和XCR1），rs11385942的几率子代GA与CXCR6的表达出来增大和SLC6A20的表达出来上升关的，LZTFL1在人肺肝细胞中都强烈表达出来。研究成果医护人员还注意到，经年长和性倾向检查和后，遵从机壳通气的病变中都3p21.31（rs11385942）的几率子代频率优于非常少遵从氧气补充的病变（优势则有1.56）。

与情况严重Covid-19肾衰竭关的的敏感底物区域区别三幅

同时，研究成果医护人员注意到，遗传表达出来9q34.2的区别接收机与ABOAB遗传表达出来保持一致，在校正年长和性倾向透过交融量化后，A型AB病变的几率优于其他AB病变（几率则有1.45），而O型血相对来说其他AB突显保护作用（几率则有0.65）。而非常少遵从补充氧气的病变与遵从机壳通气的病变在AB产自上无显着差异。

总而言之，研究成果医护人员对热那亚和安达卢西亚的Covid-19病变透过了GWAS量化，在3p21.31号碱基遗传簇上检测到一个重新易感遗传表达出来，并确认了Covid-19中都ABOAB系统是潜在的征状投身于调控者。这一注意到，对了解情况严重Covid-19的患病程序及其关的原因包括了一定的基础。

原始出出口处：

Did Ellinghaus， et al. Genomewide Association Study of Severe Covid-19 with Respiratory Failure. NEJM， June 17， 2020. DOI： 10.1056/NEJMoa2020283.