根据辛辛那提伊利诺伊大学(UIC)学术研究人员的未被推断出,肝锯胞外的囊泡(肝锯胞释放的纳米颗粒)可以像货车在车流当中进进出出那样快速方向移动,在肝锯胞外充满障碍物的生态系统当中导航。
他们发表在Nature Nanotechnology时尚杂志上的学术研究结果,是有效利用肝锯胞外囊泡(EVs)作为治疗疟疾(如肺损伤和乳腺癌)的关键第一步。
尽管EVs在30多年在此之前就被推断出了,但无论如何看来EVs是困在肝锯胞外胶体当中的肝锯胞垃圾,在即使如此的10年里,该领域仍未认识到EVs不一定是垃圾。它们在肝锯胞之间的近战收发当中充当重要的角色。
肝锯胞外胶体是一个黏性状的网状骨架,由紧实的蛋白质质链和糖包围肝锯胞。为了洞察数以十亿计的EVs是如何导航的,UIC医学院生物工程和药学教授Jae-Won Shin的实验室用于了改进的成像、囊泡标示出和运动猎捕技术,这些技术在几十年在此之前是不可能的。
学术研究人员利用一种称为当中水黏性的人工胶体来学术研究其骨架是否在EVs导航当中持久。他们应用软件当中水黏性的硬度,以及当中水黏性在受到物体的压力后放松的程度,以使当中水黏性某种程度像人体当中的胶体。
"当当中水黏性不能像橡胶一样随着时间的推移放松时,EVs就会误触。"UIC上海交通大学的学术研究生、该学术研究第一创作者Stephen Lenzini真是道。"当中水黏性需要有一个粗大的骨架来提供某种骨架,但在压力后来,它也只能足够放松,随着时间的推移重新调整自己,这使得EVs可以方向移动。"引人注目的推断出是,EVs在某些材料当中所具的这种方向移动能力在类似大小的衍生物粒子当中不一定存在。"
EVs用来保护措施货物的薄膜对其自身在狭小空间内当中的灵活性也是至关重要的。当当中水通道蛋白质1 -一种而无须当中水进出EVs的膜蛋白质停止工作时,EVs就误触了。当中水气通过膜当中的当中水通道蛋白质-1对EVs通过当中水黏性孔洞至关重要。
Lenzini真是:"这项学术研究为学术研究EVs及其内容物在组织当中的产自新建了新的都能。"
Shin真是,这些推断出使UIC学术研究小组更吻合于设计有效的药品递送系统。
"有一系列的疟疾的组织生态系统当中经历了实质性的改变。在支气管炎和一些乳腺癌当中,随着时间的推移,组织和胶体变得更加粗大。在一些乳腺癌当中,EVs的产自导致了疟疾的扩散。所以,洞察EVs是如何密集的对于开发这些无肝锯胞制剂和阻拦疟疾的发展是至关重要的。"
原始出处:
Stephen Lenzini 1, Raymond Bargi 1, Gina Chung 1, et al.Matrix mechanics and water permeation regulate extracellular vesicle transport.Nat Nanotechnol. 2020 Mar;15(3):217-223. doi: 10.1038/s41565-020-0636-2. Epub 2020 Feb 17.
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