自体三酸甘油酯移植版已沦为翻修外科疗程里多数的上新关键技术。尽管很多眼科医生用它来多余软有组织缺损，但三酸甘油酯移植版可有的机制之外不被大多数人理解。20 世纪 50 七十年代初由 Peer 指出细胞内可有学说，而现在既定的对三酸甘油酯移植版可有的原先学说之外基于细胞内可有学说。他的学说还指出，人类的三酸甘油酯自体移植版可有，移植版后 1 年或以上，平均损失分之一 45% 体重和截面积。移植版后的部分细胞内可有凋亡，只剩的停止分裂并不断凋亡。
三酸甘油酯移植版物可有的机制基于通过三酸甘油酯移植版物和肠道肺部的吻合术构建的早期尿液循环。最近，一些学者阐明对三酸甘油酯移植版可有学说的上新观点：非常高级的细胞内可有学说及三酸甘油酯源性肿瘤内。来自英国牛津大学的 Lee L.Q. Pu 客座教授所作这篇简要，归纳了以之前对于血液三酸甘油酯可有机制的实验者性科学研究，并将其出版在 2016 年的 Annals of Plastic Surgery 医学期刊上。
移植版可有学说
Peer 的细胞内可有学说作为多数真理在几十年来被引用在各种医学期刊上。三酸甘油酯细胞内移植版关键技术里，三酸甘油酯细胞内一定会以最小的受创关键技术水平同步进行操作，而且其里的油、水、血浆内等化学物质一定会被移除，使移植版物相对一定量统一。三酸甘油酯移植版物在肺部转化成有组织的楔形仅 2 mm 内可以通过血浆能吸收生存者，因为这些三酸甘油酯移植版物将保持联系激素有组织床，翻修尿液供应。
因此，通过三酸甘油酯移植版物的服用，可以使创伤最小转化成，并且每次可以以最小的量服用。三酸甘油酯移植版物也一定会在多个有组织地下通道和相同平面内多次同步进行，通过这种方法，三酸甘油酯移植版物将较强与接受各部位的最大转化成保持联系，以确保移植版翻修后的尿液循环。最近，来自里国的 Zhao 等人出版了一篇发表文章来证明在食肉动物口中三酸甘油酯如何可有。
为了进一步科学研究三酸甘油酯有组织如何在特定各部位可有，他们用随机的配对 C57BL / 6-gfp 和 C57BL / 6 动物模型。给每对动物模型服用三酸甘油酯移植版物分之一 0.2 ml，分别观察移植版后 3 天、7 天、2 周、4 周、2 个月初 4 个月初的科学研究结果。
对来自每只食肉动物的三酸甘油酯容器评估移植版截面积，形态学和有组织来源，而形态学可以检测出移植版后有三酸甘油酯有组织可有除此以外炎症收尾、预科班肺部呈现出、彻底彻底改变及很晚，并且，免疫组转化成看出 CD34 含量在一组里没有很大差异。因此，他们相符合，移植版的三酸甘油酯有组织在血液可以这样一来可有，并且有预科班肺部在移植版处呈现出。
肠道替代学说
东京帝国大学的 Yoshimura 等人科学研究了三酸甘油酯移植版后无肺部呈现出的三酸甘油酯细胞内。社会大众多数指出移植版的三酸甘油酯细胞内可以生存者很长时间，但他们的科学研究质疑了这一学说。他们通过疗程构建了一个坏死模型：切断动物模型腹股沟三酸甘油酯垫供血的肺部。在相同的低氧环境下，通过正因如此有组织标本包埋、免疫组转化成、细胞内因特网和免疫复合物印迹等手段同步进行坏死以往的评估。
此实验者分别对在体外及血液轻、重、里坏死以往下，三酸甘油酯细胞内在低氧下的生存者同步进行了探究。他们找到在严重坏死的前提下，所有的三酸甘油酯细胞内停止凋亡并且有组织彻底彻底改变。三酸甘油酯垫里的三酸甘油酯细胞内在坏死前提下很容易丧生，然而三酸甘油酯源肿瘤内或是祖细胞内却在坏死前提下可以可有，并且而后同步进行有组织修复。
整整的科学研究里，科学研究者找到了三酸甘油酯细胞内的早期丧生以及通过三酸甘油酯源性肿瘤内、祖细胞内的酪氨酸和经年累月细胞内的替换。实验者里，移植版入食肉动物血液的三酸甘油酯细胞内在第一天丧生，只有一些设于有组织内缘 300μm 的细胞内生存者。第三天开始，凋亡的细胞内比例开始上升。第 3 到第 7 天，对丧生三酸甘油酯细胞内修复以及经年累月启动。
着力观察从楔形到里心的几个各部位：细胞内可有各部位、经年累月各部位（肿瘤内生存者）、坏死各部位（肿瘤内丧生），这不可否认三酸甘油酯源性肿瘤内在有组织彻底彻底改变和细胞内经年累月里的重要性。
在这两个学说里，肠道替代学说还并不需要大量的实验者和外科科学研究同步进行证实。
三酸甘油酯移植版后氨基酸
Yoshimura 等人归纳了三酸甘油酯移植版疗程后。给予他们的食肉动物实验者，几乎所有的三酸甘油酯细胞内在移植版后之前几日内丧生。三酸甘油酯的呈现出在 3 个月初内可由三酸甘油酯源性肿瘤内和祖细胞内酪氨酸，整整 9 个月初只剩的油脂（丧生的三酸甘油酯细胞内）被巨噬细胞内不断能吸收，一些丧生细胞内被预科班细胞内替代。能吸收过程十分缓慢，而且取决于细胞内的cm，当脂滴时cm大，囊壁在无论如何能吸收之前呈现出，并且囊壁随时间钙转化成。
在移植版物的里心，三酸甘油酯源性肿瘤内和祖细胞内丧生，瘢痕和囊肿呈现出。最终只剩的三酸甘油酯移植版物由细胞内可有率同意。移植版后小脂滴能吸收在 3 个月初完成，截面积之外在 3 个月初后没有彻底改变。 如果在 3 个月初时仍有许多大脂滴，三酸甘油酯有组织将在 3 和 12 个月初相互间萎缩。
讨论
作者指出移植版可有学说和肠道替代学说都是正确的，并且各有针对性的病患。最近的科学研究确实，三酸甘油酯源性肿瘤内能够产生多种促肺部分解成因子，改善三酸甘油酯有组织可有。因此，如果肿瘤内移植版安正因如此性有安全及，这在外科关键技术上是一个里程碑式的修改。扩大移植版各部位的预科班肺部分解成也将在外科上沦为一个打破，今后的科学研究应非常加瞩目如何有效地服用三酸甘油酯，并且使移植版物最大转化成保持联系移植版各部位。
三酸甘油酯移植版都是一个经年累月的、细胞内主导的治疗而某种程度是软有组织填充。如果似乎三酸甘油酯移植版可有的机制，那么外科眼科医生就能非常好地对病患同步进行诊疗，以意味着病患的生产力。
论断
移植版可有学说和肠道替代学说都为血液三酸甘油酯移植版可有提供了学说依据。肠道替代学说仍待进一步证实，外科医生眼科医生一定会发觉三酸甘油酯移植版物如何生存者以及如何在外科上有效地同步进行三酸甘油酯移植版。
撰稿： 费杨虹虹相关新闻
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